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作 者:李雅亭 岳红梅[1,2] 许金回[1] 刘苗苗 武兴东 朱浩斌
机构地区:[1]兰州大学第一临床医学院,兰州730000 [2]兰州大学第一医院呼吸与危重症医学科
出 处:《山东医药》2023年第27期97-100,共4页Shandong Medical Journal
基 金:甘肃省科技计划(重点研发计划)(22ZD1FA00A)。
摘 要:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是一种多发的临床疾病,常并发多种器官损伤。炎症反应在OSAS及其并发症的发生发展过程中发挥重要作用。Toll样受体(TLRs)是模式识别受体(PRRs),可特异地识别病原体相关分子模式(PAMP),导致细胞内信号转导通路的活化,促进体内炎症介质的释放(CRP、IL-6、TNF-α和IFN-γ等),激活免疫炎性反应。TLRs在OSAS及其并发症患者组织细胞中异常表达,可以通过TLR/MyD88通路促进软腭血管生成、扁桃体肥大等参与OSAS的发生发展;还能够通过损害海马神经元自噬功能等损伤OSAS患者认知功能;通过损伤内皮细胞、刺激泡沫细胞形成等参与OSAS并发心血管损伤的发生发展;通过诱导肾促炎巨噬细胞和成纤维细胞募集等参与OSAS并发肾损伤的发生发展;通过促进炎症因子增多、干扰Treg/Th17平衡等参与OSAS并发肝损伤的发生发展;通过改变肺泡形态及功能等参与OSAS并发肺损伤的发生发展;通过诱导胰岛素抵抗等参与OSAS并发代谢异常的发生发展。
关 键 词:TOLL样受体信号通路 TOLL样受体2 Toll样受体4 髓样分化因子88 核因子κB 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征并发症 炎症反应
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