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作 者:王路才 苏小艳 张焕容[2] 刘颂蕊 燕霞 杨梅 李明喜
机构地区:[1]成都大熊猫繁育研究基地,四川省濒危野生动物保护生物学重点实验室,四川成都610081 [2]西南民族大学畜牧兽医学院,四川成都610041
出 处:《四川畜牧兽医》2023年第9期31-35,共5页Sichuan Animal & Veterinary Sciences
基 金:成都大熊猫繁育研究基地自立课题(2021CPB-B15,2020CPB-B23)。
摘 要:致泻性大肠杆菌可引起大熊猫血水样便、休克,严重者可危及生命。为准确鉴定4种致泻性大肠杆菌病原,本研究通过对引物浓度、退火温度、反应条件等进行优化,建立了能同时检测EPEC和EHEC的多重PCR方法以及ETEC和EAEC的多重PCR方法。结果得出:两种多重PCR方法特异性强,仅对特有的毒力基因进行扩增,对其他10种大熊猫源病原菌的扩增结果均为阴性;敏感性较高,细菌基因组DNA检测中EHEC和EPEC的检测下限为2.71×10^(4)拷贝/μL,EAEC的检测下限为3.23×10^(4)拷贝/μL,ETEC的检测下限为3.23×10^(3)拷贝/μL;菌液检测中EPEC和EHEC的检测下限为1.85×10^(4)CFU/mL,ETEC的检测下限为2.9×10^(3)CFU/mL,EAEC的检测下限为2.62×10^(4)CFU/mL;不同时间段重复8次,均扩增出对应的目的条带,证明重复性好。利用多重PCR和单一PCR方法分别检测110份样品,结果得出esc V基因阳性率为1.82%(2/110),其余均为阴性;多重PCR与单一PCR方法的阳性符合率为100%。
关 键 词:致泻性大肠杆菌 EPEC EHEC EAEC ETEC 多重PCR 大熊猫 检测技术
分 类 号:S854.43[农业科学—临床兽医学]
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