阿巴西普治疗干燥综合征合并难治性视神经脊髓炎谱系病一例报告  

作　　者：孟德芳[1] 来娜琳 周蓓蓓 魏华[1] 

机构地区：[1]江苏省苏北人民医院风湿免疫科,江苏扬州225001

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2023年第4期350-352,共3页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

摘　　要：视神经脊髓炎谱系病(neuromyelitis opticaspectrum disorder,NMOSD)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经和脊髓,水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体在其发病过程中起着至关重要的作用,其介导的星形胶质细胞炎症易在视神经、脊髓及延髓极后区发生,该疾病往往预后不良,严重者可导致永久性失明或瘫痪等严重残疾[1]。干燥综合征(Sj gren’s syndrome,SS)与NMOSD有密切的关系,SS伴发脱髓鞘性中枢神经系统疾病通常与存在NMOSD有关,约11%~19%的NMOSD患者存在抗SSA抗体[2-3]。本文报告一例SS合并NMOSD患者的诊疗经过,探讨T细胞靶向治疗难治性复发性NMOSD的临床应用前景。

关 键 词：干燥综合征 脱髓鞘性 自身免疫性疾病 AQP4 预后不良 水通道蛋白4 中枢神经系统疾病 星形胶质细胞 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学] R744.52[医药卫生—临床医学]