止喘灵注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性  

作　　者：漆毅 刘喆 齐志 吴林雪 

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院附属第一医院全科,黑龙江省齐齐哈尔市161000

出　　处：《临床合理用药杂志》2023年第30期90-93,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的观察止喘灵注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2021年11月—2022年11月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的支气管哮喘患者60例,按照随机分配法分为常规组和试验组,每组30例。常规组予以常规治疗,试验组在常规组基础上予以止喘灵注射液雾化吸入治疗,2组均持续用药2周。比较2组临床疗效,症状改善时间,用药前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气流量峰值(PEF)]、血清炎性因子(肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白),不良反应。结果试验组治疗总有效率高于常规组(96.67%vs.73.33%,χ^(2)=4.706,P=0.030)。试验组咳嗽、喘息、胸闷、气促症状改善时间短于常规组(P<0.01)。用药2周后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)%、PEF高于用药前,且试验组高于常规组(P<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平低于用药前,且试验组低于常规组(P<0.01)。试验组与常规组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=1.000)。结论支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用止喘灵注射液雾化吸入治疗可提高疗效,可快速缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。

关 键 词：支气管哮喘 止喘灵注射液 雾化吸入 肺功能 炎性因子 药物安全性 

分 类 号：R562.25[医药卫生—呼吸系统]