镍催化末端烯烃与烷基卤代物的区域和对映选择性硼化偶联反应  

Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Borylative Coupling of Terminal Alkenes with Alkyl Halides

作　　者：王贺盼 徐涛[1] Wang Hepan;XU Tao(School of Chemical Science and Engineering,Tongji University,Shanghai 200092)

机构地区：[1]同济大学化学科学与工程学院,上海200092

出　　处：《有机化学》2023年第9期3328-3330,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：β-氟胺是一类候选药物中常见的结构单元.得益于氟原子的引入,能够降低氮原子碱性和增强相互作用,从而改善分子的亲脂性、生物利用度、代谢稳定性和生物活性等性质(Scheme1)[1].传统合成β-氟胺的方法包括烯烃的氟胺化、氮杂环丙烷的开环氟化、N-烯丙基胺和烯胺的氟双官能团化以及β-氨基醇的脱氧氟化等[2].

关 键 词：氮杂环丙烷 卤代物 烯胺 对映选择性 偶联反应 烯丙基胺 生物利用度 氟原子 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]