罕见成人肋骨郎格汉斯细胞组织细胞增生症3例报道  

作　　者：黄秉韬[1] 卓雪峰 张敬敬[1] 刘建伟[1] 曹国红 

机构地区：[1]滨州医学院附属医院胸外科,山东省滨州市256600 [2]滨州医学院附属医院呼吸与危重症医学科,山东省滨州市256600

出　　处：《医学理论与实践》2023年第21期3705-3707,共3页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是以单核巨噬细胞系统中朗格汉斯细胞(Langerhans cell, LC)克隆性增殖为特征的罕见疾病,其本质上是一组起源于LC的髓系肿瘤[1]。LCH发病率极低,为1/200万~ 1/20万,可在任何年龄段发生, 但以婴儿和儿童为主[2],成人LCH更为罕见,发病率仅为(1~2)例/百万人。

关 键 词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 成人 肋骨肿瘤 放射治疗 

分 类 号：R551[医药卫生—血液循环系统疾病]