婴儿左颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献分析  

作　　者：张贤华[1] 樊金星 邱文琪[1] 杨明[1] 

机构地区：[1]江西省儿童医院神经外科,南昌330006

出　　处：《南昌大学学报（医学版）》2023年第5期96-99,共4页Journal of Nanchang University：Medical Sciences

摘　　要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的全身性疾病,其特点是来自骨髓髓系祖细胞的朗格汉斯细胞的增殖和积累,病因和发病机制不明^([1])。LCH好发于儿童,发病率约为4~8例/百万人,成人LCH很罕见,发病率约为1~2例/百万人^([2])。目前,国内外文献对累及婴儿颞骨乳突部的LCH鲜见相关报道,江西省儿童医院神经外科2021年3月收治1例,现就其临床特点、诊疗经过进行回顾性分析,为临床诊治提供参考。

关 键 词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 颞骨 临床特征 婴儿 病例报告 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]