抗磷脂抗体综合征相关血栓病理机制的研究进展  

作　　者：王新阳 杨涛[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第三医院、山西白求恩医院、山西医学科学院、同济山西医院血管外科,山西太原030032

出　　处：《中国血管外科杂志（电子版）》2023年第3期279-283,共5页Chinese Journal of Vascular Surgery(Electronic Version)

摘　　要：抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种以持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APA)为特征、以动静脉血栓形成和病理妊娠为主要临床表现的自身免疫性疾病[1]。血栓是APS最重要的病理特征,但APA诱导血栓形成的机制众多,尚无明确的病理机制。目前认为,这是一种血栓炎症性疾病,特点是磷脂结合蛋白和附着在细胞膜受体、线粒体、氧化脂蛋白和补体成分上的抗原与相关抗体结合,细胞被激活导致凝血和补体级联反应被触发,最终发生血栓或病理妊娠。据统计,APS的年发病率为(2~5)/10万,患病率为(40~50)/10万,患者10年死亡率约为10%[2]。因此,加强对APS相关血栓的认识至关重要,本文对其病理机制进行综述如下。

关 键 词：抗磷脂抗体综合征 病理妊娠 自身免疫性疾病 血栓形成 细胞膜受体 补体成分 病理机制 病理特征 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]