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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:卢丽莎[1] 李煌[2] 黄伟 林久茂 林雄[1] 潘旭东[1] 陈武进
机构地区:[1]福建中医药大学附属人民医院,福建福州350004 [2]福建中医药大学药学院,福建福州350122 [3]福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122 [4]福建省中西医结合老年性疾病重点实验室,福建福州350122 [5]福建中医药大学附属第三人民医院,福建福州350108
出 处:《福建中医药》2023年第10期48-52,61,共6页Fujian Journal of Traditional Chinese Medicine
基 金:福建省科技计划引导性项目(2020Y0048);福建省科技计划项目省青年基金面上项目(2020J011042);福建中医药大学附属人民医院2023-2024年国家自然科学基金项目基础提升计划专项课题(JCZX202320)。
摘 要:目的优化清解扶正颗粒提取、成型工艺。方法采用正交实验法,以野黄芩苷含量及干浸膏得率综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、料液比3个因素对提取工艺的影响,筛选清解扶正颗粒的最佳提取工艺;以清解扶正方提取物稠膏相对密度、辅料种类及用量比例为考察因素,以成型率、堆密度、休止角、含水量、溶化性、吸湿率为考察指标,优选清解扶正颗粒剂的成型工艺。结果处方的最佳提取工艺为提取时间1.5 h、提取次数2次、料液比1∶12;将相对密度为1.28 g/mL清解扶正方提取物稠膏与可溶性淀粉按1∶1.42混合制粒,成型率为98.6%,堆密度为0.43 g/mL,休止角为19.8°,含水量为7.43%,颗粒完全溶于热水,吸湿率为0.99%。结论最佳工艺条件下所制得的清解扶正颗粒,粒度适中,外观均匀,溶化性好,综合评价指标高,稳定可靠;建立的高效液相测定野黄芩苷含量的方法快速、准确、重复性好,可用于今后清解扶正颗粒含量的测定。
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