成人右肺动脉异常起源于升主动脉并动脉导管未闭1例  

作　　者：孟媛 赵育周 党乐婷 刘茹艳 温红侠[2] 

机构地区：[1]西安医学院,710000 [2]陕西省人民医院呼吸内科

出　　处：《心肺血管病杂志》2023年第10期1075-1077,共3页Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases

基　　金：陕西省科技厅一般项目(2022SF-108)。

摘　　要：肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种十分罕见的先天性心脏病,可分为单侧肺动脉缺如、单侧肺动脉起源异常、肺动脉吊带三种类型[1],Fraentzel在1868年首次描述了这种异常起源,迄今文献报道的AOPA病例约300余例,且主要是婴幼儿多见,成人病例相对罕见。AOPA多见于右肺动脉直接起源于主动脉,起源于左肺动脉的病例相对少见[2]。本病可单独发生,也可合并其他血管畸形。本病例特点:成年男性,AOPA合并动脉导管未闭,且并发严重的肺动脉高压,是目前国内外文献记录的未行手术治疗且存活年龄最长的患者。现将本病例报道如下。

关 键 词：先天性心脏病 肺动脉异常起源于升主动脉 动脉导管未闭 肺动脉高压 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]