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作 者:刘锋 房洪英 谢冉 徐玉国 张宏莲[2] Liu Feng;Fang Hongying;Xie Ran;Xu Yuguo;Zhang Honglian(Zibo Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Shandong Zibo 255026,China;Qiqihar Medical University,Heilongjiang Qiqihar 161006,China)
机构地区:[1]淄博市中西医结合医院,山东淄博255026 [2]齐齐哈尔医学院,黑龙江齐齐哈尔161006
出 处:《儿科药学杂志》2023年第11期56-60,共5页Journal of Pediatric Pharmacy
摘 要:原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocy-topenia,ITP)是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症,特征为无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少(PLT<100×10^(9)/L),大多数儿童无明显的出血症状,并且会在诊断后12个月内出现自发性PLT减少缓解,然而高达25%的患儿会发展为慢性ITP,部分患儿会伴随出血症状或出血风险的增加,需要持续治疗[1]。与成人慢性和难以治疗的ITP不同,儿童ITP通常是良性和自限性的,发病率为5/100000~10/100000,目前认为ITP的发生与自身反应性抗体破坏内源性PLT、细胞免疫的改变以及巨核细胞和PLT的生成能力受损有关,治疗目标集中在预防和停止出血[2]。与ITP相关的症状包括斑疹、紫癜和黏膜出血以及致命性的颅内出血[3]。
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