朗格汉斯细胞组织细胞增生症与Erdheim-Chester病非同时发生1例  

Intracranial Langerhans-cell histiocytosis that is not coocurring with Erdheim-Chester disease:report of a case

作　　者：姜磊[1] 赵博志 高新媛 葛文玉 崔翼菲 吕凤毓 韩桂萍[1] Jiang Lei;Zhao Bozhi;Gao Xinyuan;Ge Wenyu;Cui Yifei;Lyu Fengyu;Han Guiping(Department of Pathology,the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150081,China;The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150081,China;Department of Stomatology,Harbin Institute of Technology,Heilongjiang Provincial Hospital,Harbin 150036,China;Department of Pathology,Harbin Medical University Cancer Hospital,Harbin 150040,China)

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院病理科,哈尔滨150081 [2]哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨150081 [3]哈尔滨工业大学附属黑龙江省医院口腔科,哈尔滨150036 [4]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科,哈尔滨150040

出　　处：《中华病理学杂志》2023年第11期1171-1173,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：Erdheim-Chester病是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞疾病,最常见的特征是长骨的多灶性骨硬化,病理特征为片状泡沫组织细胞浸润,伴或不伴有骨外组织的组织细胞浸润。报道1例朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans-Cell histiocytosis,LCH)与Erdheim-Chester病非同时发生的病例,通过分析其临床病理及分子特征,为治疗及预后提供依据。

关 键 词：组织细胞浸润 朗格汉斯细胞 朗格汉斯组织细胞增生症 骨硬化 治疗及预后 多灶性 LANGERHANS 分子特征 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]