机械力化学促进供-受体环丙烷与N-甲基吲哚的傅-克烷基化反应  

Mechanochemically Enabled Friedel-crafts Alkylation of Donor-receptor Cyclopropane with N-methylindole

作　　者：庞杰 车立杰 刘志平 肖军安 黄燕敏 PANG Jie;CHE Lijie;LIU Zhiping;Xiao Junan;HUANG Yanmin(Guangxi Key Laboratory of Natural Polymer chemistry and Physics,Nanning normal University,Nanning 530001,China)

机构地区：[1]南宁师范大学、广西天然高分子化学与物理重点实验室,广西南宁530001

出　　处：《合成化学》2023年第11期918-923,共6页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：广西科学自然科学基金:三元张力杂环可调控双模式开环反应构建杂环体系的应用(2020GXNSFAA159096)。

摘　　要：机械力化学作为一种新型清洁、绿色的固态合成方法具有重要的研究价值。本文以供-受体环丙烷二甲酯与N-甲基吲哚为原料,以三氟甲磺酸镱为催化剂,利用机械力化学法在振动频率35 Hz下球磨反应90 min,以38.4%~77.8%的产率合成了13个3-烷基化-N-甲基吲哚衍生物。在机械力化学促进下N-甲基吲哚能在条件温和、操作简单和无溶剂等条件下有效实现傅克烷基化反应。As a new clean and green solid-state synthesis method,mechanochemistry has important research value.In this paper,thirteen 3-alkylated-N-methylindole derivatives with a yield of 38.4%~77.8%were synthesized used donor-acceptor cyclopropane dimethyl ester and N-methylindole and Yb(OTf)3 as catalyst by ball milling for 90 min of 35 Hz.Under the promotion of mechanochemistry,N-methylindole can effectively achieve Friedel-Crafts alkylation reaction under mild conditions,simple operation,and solvent-free conditions.

关 键 词：机械力化学 供-受体环丙烷二甲酯 三氟甲磺酸镱 N-甲基吲哚 傅-克烷基化 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]