甘草西定的药理学研究进展  

作　　者：马汉伟[1] 张明[2] 白银亮[2] 张有成[3] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院小儿消化科,甘肃兰州730030 [2]兰州大学第二医院药剂科,甘肃兰州730030 [3]兰州大学第二医院普外科,甘肃兰州730030

出　　处：《中成药》2023年第11期3702-3708,共7页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：甘肃省自然科学基金资助项目(22JR5RA958);甘肃省教育厅高等学校创新基金项目(2022B-055);兰州大学第二医院“萃英科技创新”计划资助项目(CY2021-QN-B07)。

摘　　要：甘草是世界上最古老的药用植物之一,甘草属的不同提取物以及分离的次生代谢产物具有多种药理作用。甘草西定最初是从光果甘草根部提取并鉴定得到的化合物,分子式为C_(26)H_(32)O_(5),化学结构为3′,6-双异戊烯基-2′,4′,7-三羟基-5-甲氧基异黄烷。甘草西定作为甘草的活性成分之一,其特殊的化学结构所赋予的广泛药理学作用正在被相继报道。研究发现,甘草西定对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药菌以及多种口腔致病菌具有抗菌活性,在肿瘤的防治方面也发挥了积极的作用。此外,甘草西定还具有抗炎、调节免疫、抗氧化、神经保护等药理活性。本文将从提取方法、药动学特征及药理学作用等多角度,综述甘草西定的现代药理学研究进展,探讨其研究方向和应用前景,以期为该化合物成为新药研发的候选分子提供理论依据。

关 键 词：甘草西定 提取方法 药动学 药理作用 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]