17α-羟化酶缺乏症合并IgA肾病1例  

作　　者：黄智勇 王丹 

机构地区：[1]中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院、厦门大学附属东南医院肾内科,福建省漳州市363000

出　　处：《医学理论与实践》2023年第23期4058-4059,共2页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：17α-羟化酶缺乏症是一种罕见病,发病率约为1/(5~10)万,约占先天性肾上腺皮质增生症1%[1]。IgA肾病是世界上最常见的原发性肾小球肾炎,估计每年发病率至少为2.5/10万[2]。二者在发病机制上无相关性,未见合并存在的病例报道。该患者在幼年时确诊17α-羟化酶缺乏症,长期使用糖皮质激素替代治疗。此次因尿检异常、血肌酐高入院,经肾活检病理检查确诊IgA肾病。本文报告该病例,旨在总结诊治过程得失,加深对疾病认识。

关 键 词：17Α-羟化酶缺乏症 IGA肾病 高血压 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学]