遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动脉高压1例  

作　　者：樊铭薇 程哲[1] 堕梦洁 刘青[1] 赵文静 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,河南郑州450052

出　　处：《临床肺科杂志》2023年第12期1925-1927,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),也称为Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传血管疾病,其合并肺动脉高压的病例更为少见,所以对于该病的治疗方案和预后仍需大量研究进行探索,为该病提供更多的理论依据来指导临床工作,特报道此病例为其提供临床诊疗方案。

关 键 词：遗传性出血性毛细血管扩张症 常染色体显性遗传 肺动脉高压 血管疾病 WEBER综合征 临床诊疗 指导临床 治疗方案 

分 类 号：R543.7[医药卫生—心血管疾病] R544.1[医药卫生—内科学]