PINK1/Parkin线粒体自噬通路在糖尿病血管病变中的研究进展  

Research Progress of PINK1/Parkin Mitophagy Pathway in Diabetic Angiopathy

作　　者：王玉雯 杨阳[1] 赵玲[1] 柯亭羽[1] WANG Yuwen;YANG Yang;ZHAO Ling;KE Tingyu(Department of Endocrinology,the Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming 650101,China)

机构地区：[1]昆明医科大学第二附属医院内分泌科,昆明650101

出　　处：《医学综述》2023年第21期4693-4697,共5页Medical Recapitulate

基　　金：国家自然科学基金(82201475);云南省卫生健康委员会医学领军人才培养计划(L-2019014);云南省“万人计划”专项(云财行〔2022〕166号);云南省科技厅科技计划项目(202201AT070242);云南省教育厅科学研究基金项目(2022J0204)。

摘　　要：PTEN诱导假定激酶1(PINK1)/Parkin通路是研究线粒体自噬的热门、经典通路。内皮细胞的线粒体功能障碍是糖尿病血管病变发生发展的重要病理机制,而PINK1/Parkin介导的线粒体自噬作为一种重要的功能障碍的线粒体清除机制,对因糖尿病血管病变引起的内皮细胞线粒体功能障碍同样具有积极作用。该通路在高血糖的作用下会受到抑制,因此其在糖尿病血管病变中具有很大的研究价值,针对该通路进行调控的方法作为糖尿病血管病变新的治疗手段,值得深入研究。PTEN induced putative kinase 1(PINK1)/Parkin pathway is a popular and classical pathway to study mitophagy.Mitochondrial dysfunction in endothelial cells is an important pathological mechanism for the occurrence and development of diabetic angiopathy,and PINK1/Parkin-mediated mitophagy,as an important dysfunctional mitochondrial clearance mechanism,also has a positive effect on endothelial cell mitochondrial dysfunction caused by diabetic angiopathy.This pathway will be inhibited under the action of hyperglycemia,so its role in diabetic vascular disease has great research value,and the method of regulating this pathway as a new treatment for diabetic vascular disease is worthy of deeper studies.

关 键 词：糖尿病血管病变 PTEN诱导假定激酶1/Parkin 线粒体自噬 药物治疗 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]