MiR-361-3p下调STC2抑制头颈部鳞状细胞癌的作用研究  被引量:1

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作  者:王浩然[1] 杨玉兰 梁俊青 

机构地区:[1]内蒙古医科大学附属肿瘤医院科研部,内蒙古呼和浩特010017 [2]内蒙古医科大学附属肿瘤医院乳腺外科,内蒙古呼和浩特010017

出  处:《内蒙古医科大学学报》2023年第4期405-409,共5页Journal of Inner Mongolia Medical University

摘  要:目的探讨STC2调控HNSCC进展的作用机制。方法HNSCC相关mRNA和miRNA通过对The Cancer GenomeAtlas(TCGA)数据库分析整理获取。随后,通过MTT法、集落形成实验、流式细胞检测和迁移侵袭法,验证STC2下调后,对HNSCC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。再利用生物信息学数据库,预测潜在靶向STC2的miRNA。通过qRT-PCR和荧光素酶报告基因实验,对预测获取的miR-361-3p干扰STC2的表达能力进行验证。最后,通过动物移植瘤模型验证了miR-361-3p通过下调STC2对HNSCC肿瘤发挥抑制作用。结果STC2在HSNCC细胞中高表达。在体外,下调STC2抑制HSNCC细胞的增殖、迁移和侵袭,促进HSNCC细胞的凋亡。荧光素酶报告基因实验证实miR-361-3p可能是STC2的上游调控因子。过表达miR-361-3p下调STC2,可以抑制HNSCC细胞增殖、迁移和侵袭,促进HNSCC细胞的凋亡。结论STC2在HNSCC细胞中呈高表达。miR-361-3p负调控STC2,进而改变HNSCC的相关细胞进展。

关 键 词:斯钙素2 miR-361-3p 头颈部鳞状细胞癌 增殖 迁移 

分 类 号:R34[医药卫生—基础医学]

 

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