梨火疫病菌PCR检测方法评估  

Evaluation of PCR detection methods for Erwinia amylovora

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作  者:周华 田茜[2] 张瑾逸 孙羽佳 赵文军[2] 罗来鑫[1] Zhou Hua;Tian Qian;Zhang Jinyi;Sun Yujia;Zhao Wenjun;Luo Laixin(China Agricultural University,Beijing 100193,China;Chinese Academy of Inspection and Quarantine)

机构地区:[1]中国农业大学,北京100193 [2]中国检验检疫科学研究院

出  处:《植物检疫》2023年第6期18-23,共6页Plant Quarantine

基  金:国家重点研发计划(2021YFD1400105)。

摘  要:为了准确检测我国进境植物检疫性有害生物梨火疫病菌(Erwinia amylovora),利用5株梨火疫病菌、 10株相关种以及50份植物样品测试11对报道的常规PCR、巢式PCR和实时荧光PCR引物/探针,从检测特异性和灵敏度及样品测试结果等方面进行效果评价,常规PCR引物pEA29A/pEA29B、 G1-F/G2-R、FER1-F/rgER2-R和实时荧光PCR引物探针PA-F/R/Probe PA及Ea-lscF/R/P的测试效果最好。实际应用中可从中选取一种或联合使用多种方法以提高检测结果准确性。In order to accurately detect Erwinia amylovora,the official import plant quarantine bacterium in China,the specificity,sensitivity and sample testing of 11 pairs of reported primer/probe,including PCR,nested PCR and real-time PCR,were evaluated using 5 strains of E.amylovora,10 related strains,and 50 plant samples.Conventional PCR primers pEA29A/pEA29B,G1-F/G2-R,FER1-F/rgER2-R and real-time PCR primers PA-F/R/Probe PA and Ea-lscF/R/P showed the best results.Any group of the above primer/probe can be used for the E.amylovora detection,or it can be used in combination to im-prove the accuracy of test results.

关 键 词:梨火疫病菌 检测 PCR方法 评估 

分 类 号:S41[农业科学—植物保护]

 

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