艾司氯胺酮用于围术期镇痛及其机制的研究进展  

Progress on S-ketamine for perioperative analgesia and the mechanism

作　　者：万倩 邸立超 黄立宁[1] Wan Qian;Di Lichao;Huang Lining(Department of Anesthesiology,the Second Affiliated Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050000,China)

机构地区：[1]河北医科大学第二医院麻醉科,石家庄050000

出　　处：《中华麻醉学杂志》2023年第10期1272-1275,共4页Chinese Journal of Anesthesiology

摘　　要：2020年国际疼痛学会将"疼痛"定义修订为"疼痛是一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的感觉和情绪情感体验,或与此相似的经历",并指出疼痛会对身体机能、心理健康、社会功能产生不利影响[1]。另外,在加速康复外科和舒适化医疗理念的推动下,使围术期镇痛成为麻醉科医生临床工作中的重要环节。艾司氯胺酮主要通过拮抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体发挥镇痛作用[2],较氯胺酮具有镇痛作用更强、体内消除更快、精神类不良反应更少等优点[3]。本综述重点对艾司氯胺酮在围术期镇痛应用及其机制进行阐述。

关 键 词：加速康复外科 围术期镇痛 麻醉科医生 镇痛作用 氯胺酮 组织损伤 国际疼痛学会 不良反应 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]