成人型卵巢颗粒细胞瘤合并促黄体生成素升高1例及文献复习  

作　　者：王玉净 付子洁 庞超[2] 张媛[3] 李晓冬 

机构地区：[1]河北医科大学第一医院妇科,石家庄050030 [2]河北医科大学第一医院病理科,石家庄050030 [3]河北医科大学第二医院妇科,石家庄050061

出　　处：《生殖医学杂志》2023年第12期1883-1887,共5页Journal of Reproductive Medicine

摘　　要：成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)属于相对罕见的性索间质肿瘤,占所有恶性卵巢肿瘤的2%~5%,绝大部分以分泌过多雌激素为主,分泌雄激素为主的占比不足3%,而以促黄体生成素(LH)升高为特征的AGCT更为罕见。本文报道一例继发性闭经的育龄女性,LH明显升高,阴道超声显示左卵巢内小囊肿,按多囊卵巢综合征治疗,后因卵巢囊肿增大行腹腔镜探查证实为卵巢肿瘤而行左附件切除术,组织和分子病理学检测均证实为AGCT,术后随访血清LH下降至正常范围,且月经周期恢复正常。分享本例并对相关文献进行复习,旨在拓宽对卵巢内分泌肿瘤的认知,加强对性激素水平异常的识别和鉴别诊断。

关 键 词：成人型卵巢颗粒细胞瘤 促黄体生成素 继发性闭经 多囊卵巢综合征 

分 类 号：R711[医药卫生—妇产科学]