原发性醛固酮增多症合并无症状主动脉夹层A型一例  

作　　者：代淑阳 滑世轩[1] 董佳佳 李涛[1] 王晓宇 邓予晖[1] 许泼实[1] 

机构地区：[1]河南省人民医院医学检验科,华中阜外医院医学检验科,郑州大学华中阜外医院医学检验科,河南郑州450003 [2]河南省人民医院心脏中心,河南郑州450003

出　　处：《中华高血压杂志》2023年第11期1128-1131,共4页Chinese Journal of Hypertension

基　　金：河南省科技攻关项目(222102310456);河南省中青年卫生健康科技创新优秀青年人才培养项目(YXKC2022043);河南省卫生健康中青年学科带头人培养项目(HNSWJW-2022010)。

摘　　要：原发性醛固酮增多症(原醛)是指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内钠潴留,血容量增加,钾排出量增多,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin angiotensin aldosterone system, RAAS)活性受抑制的一种综合征,临床主要表现为高血压和低血钾。研究发现,醛固酮增多是导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能受损的重要危险因素,与原发性高血压患者相比,原醛患者心脏、肾脏等高血压靶器官损害更为严重。

关 键 词：原发性醛固酮增多症 主动脉夹层 血容量增加 肾功能受损 无症状 肾上腺皮质 钠潴留 排出量 

分 类 号：R543.1[医药卫生—心血管疾病] R586.24[医药卫生—内科学]