自由基氰甲基化反应研究进展  

Recent Progress on Radical Cyanomethylation Reactions

作　　者：肖青[1] 方洁 XIAO Qing;FANG Jie(Institute of Applied Chemistry,Jiangxi Academy of Sciences,Nanchang 330096,China)

机构地区：[1]江西省科学院应用化学研究所,江西南昌330096

出　　处：《生物化工》2023年第5期208-211,共4页Biological Chemical Engineering

摘　　要：自由基氰甲基化反应是一种直接高效的将腈基引入目标有机分子的方法。本综述根据烷基腈α位的不同活化方式,对近年来国内外研究人员所开展的研究和探索工作进行了初步的总结和评述。并结合该领域的研究动态及发展现状,提出了自由基氰甲基化反应的发展趋势。Radical cyanomethylation reaction is a direct and highly efficient method for the incorporation of a cyano group into an organic molecule.This article summarizes the studies and exploration work by domestic and foreign researchers in recent years,based on the different methods for the activation of alkylnitriles.Several future development trends of cyanomethylation reaction are proposed.

关 键 词：氰甲基化 自由基 活化 

分 类 号：O621[理学—有机化学]