TGF-β1/Smads信号通路在激素抵抗型哮喘小鼠动物模型中的活化  

作　　者：文莎 佘晖 吴峰[2] 陈方榕 郑振羽 游锦惠 

机构地区：[1]厦门大学附属福州第二医院呼吸与危重症医学科,福州350007 [2]福建医科大学附属协和医院呼吸与危重症医学科

出　　处：《福建医药杂志》2023年第6期129-133,共5页Fujian Medical Journal

基　　金：福建省自然科学基金资助项目(2020J011197);福州市科技计划项目(2020-WS-94)。

摘　　要：目的 探索激素抵抗型哮喘小鼠动物模型中TGF-β1/Smads信号通路的活化。方法 建立支气管哮喘及激素抵抗型哮喘小鼠动物模型,酶联免疫法检测肺泡灌洗液中TGF-β1、Smad7蛋白水平,免疫组化法检测肺组织病理切片Smad3,4的表达,进一步验证,Western blot法检测肺组织Smad3,4蛋白的表达,RT-PCR法检测肺组织TGF-β1、Smad7 mRNA的转录。结果 与正常及支气管哮喘小鼠相比较,激素抵抗型哮喘小鼠肺泡灌洗液中的TGF-β1含量,以及肺组织mRNA的相对表达量均显著升高(P<0.05),气道、肺泡上皮细胞以及浸润的各类炎症细胞,如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、巨噬细胞,均可见R-Smads(Smad3)及Co-Smad(Smad4)表达呈强阳性,半定量的组织化学评分及Western blot均提示肺组织内Smad3,4表达显著升高(P<0.05),Western blot和RT-PCR结果显示,激素抵抗型哮喘小鼠I-Smad(Smad7)表达较正常组降低,但较支气管哮喘小鼠升高(P<0.05)。结论 TGF-β1/Smads信号通路在激素抵抗型哮喘小鼠动物模型中活化加深,但I-Smad(Smad7)同时表现出表达升高趋势,其具体机制有待进一步研究。

关 键 词：支气管哮喘 激素抵抗 转化生长因子-β1/Smads 

分 类 号：R562.25[医药卫生—呼吸系统]