先天性胆总管囊性扩张Ⅰ型并肝内型十二指肠球部憩室1例报告  

作　　者：朱鸿超 刘霞 石海权 王天呈 葛祖荫 郝敬铎 

机构地区：[1]宁波市镇海区人民医院消化病治疗中心,浙江宁波315200

出　　处：《腹腔镜外科杂志》2023年第11期875-878,共4页Journal of Laparoscopic Surgery

基　　金：浙江省医药卫生科技计划项目(2020KY894)。

摘　　要：先天性胆总管囊肿又称先天性胆管囊性扩张症,其特点是肝内外胆道囊性扩张,具体病因尚不明确,目前考虑与胰胆管连接部异常有关[1]。多数先天性胆总管囊肿患者表现在儿童期,20%可能出现在成人期[2]。成人期先天性胆总管囊肿多伴有胆石症,症状与胆石症症状相似,最严重的并发症为胆管癌、继发性胆汁性肝硬化,即使无症状的患者也建议手术切除。

关 键 词：先天性胆总管囊肿 十二指肠球部 胆汁性肝硬化 胆管癌 憩室 胆石症 成人期 先天性胆管囊性扩张症 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]