原发性双侧大结节样肾上腺增生症的认识变迁  

Evolution of understanding of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia

作　　者：周薇薇[1] 王卫庆[1] ZHOUWeiwei;WANG Weiqing

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科、上海市内分泌代谢病研究所、国家代谢性疾病临床医学研究中心(上海)、国家卫健委内分泌代谢病重点实验室、上海市内分泌肿瘤重点实验室,上海200025

出　　处：《内科理论与实践》2023年第4期239-241,共3页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice

基　　金：国家重点研发计划(项目编号:2021YFC2501600、2021YFC2501601、2021YFC2501603);国家自然科学基金重点项目(项目编号:91857205、81730023);上海市医药卫生发展基金会糖尿病临床研究项目(项目编号:Ⅱ期02研究);上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划项目(项目编号:SHDC2020CR2002A、SHDC2020CR6015);上海市卫生和计划生育委员会科研课题项目(项目编号:201840049)。

摘　　要：原发性双侧大结节样肾上腺增生症(primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia,PBMAH)最早由Kirschner等于1964年首次描述,以双侧肾上腺皮质大于1 cm的良性大结节伴不同程度的皮质醇过量分泌为特征。大部分PBMAH患者发病年龄在45~60岁,无性别差异,进展多缓慢。PBMAH临床表现轻重不一,典型表型为体重增加、向心性肥胖、锁骨上窝和背部脂肪垫、紫纹、皮肤菲薄、瘀斑、多毛和痤疮等。

关 键 词：双侧肾上腺 向心性肥胖 发病年龄 大结节 脂肪垫 锁骨上窝 紫纹 皮质醇 

分 类 号：R586[医药卫生—内分泌]