库欣病机制新认识  

New understanding of mechanism of Cushing's disease

作　　者：周薇薇[1] 郑思畅 王卫庆[1] ZHOU Weiwei;ZHENG Sichang;WANG Weiqing

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科、上海市内分泌代谢病研究所、国家代谢性疾病临床医学研究中心(上海)、国家卫健委内分泌代谢病重点实验室、上海市内分泌肿瘤重点实验室,上海200025

出　　处：《内科理论与实践》2023年第4期247-250,共4页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice

基　　金：国家重点研发计划(项目编号:2021YFC2501600、2021YFC2501601、2021YFC2501603);国家自然科学基金重点项目(项目编号:91857205、81730023);上海市医药卫生发展基金会糖尿病临床研究项目(项目编号:Ⅱ期02研究);上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划项目(项目编号:SHDC2020CR2002A、SHDC2020CR6015);上海市卫生和计划生育委员会科研课题项目(项目编号:201840049)。

摘　　要：分泌促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)的ACTH细胞腺瘤即库欣病,占垂体肿瘤的15%,发病率为1.6例/百万人,肿瘤通常较小(约6 mm)[1-3]。ACTH细胞腺瘤可致高皮质醇血症,约占库欣综合征的70%。成人ACTH细胞腺瘤的诊断年龄为40~60岁,女性发病率是男性的5~10倍;儿童罕见,只占所有ACTH细胞腺瘤的10%,未见性别偏好。

关 键 词：促肾上腺皮质激素 致密颗粒型 稀疏颗粒型 Crooke细胞 

分 类 号：R586.2[医药卫生—内分泌]