以肠穿孔为首发症状的肉芽肿性多血管炎1例并文献复习  

作　　者：张帆 马强 王丽丽[2] 郭洵[1] 刘国辉[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院急诊外科,长春130021 [2]吉林大学白求恩第一医院急诊儿科,长春130021

出　　处：《中华急诊医学杂志》2023年第12期1718-1720,共3页Chinese Journal of Emergency Medicine

摘　　要：肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis,GPA),是一种以坏死性肉芽肿性血管炎为特征的少见自身免疫性疾病,典型表现累及上呼吸道、肺和肾脏,仅5-11%GPA患者并发消化系统病变主要表现为肠缺血坏死及继发性腹膜炎、肠穿孔、直肠周围脓肿等症状[1],该病病死率高、预后差,早期易误诊漏诊。本文报告GPA致肠穿孔1例,旨在分享诊疗经验,以期对GPA临床治疗提供参考。

关 键 词：继发性腹膜炎 直肠周围脓肿 肉芽肿性多血管炎 自身免疫性疾病 肠穿孔 误诊漏诊 预后差 诊疗经验 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]