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机构地区:[1]绍兴市人民医院,浙江绍兴312000 [2]绍兴第二医院医共体总院,浙江绍兴312000
出 处:《中医药管理杂志》2023年第23期49-52,共4页Journal of Traditional Chinese Medicine Management
基 金:浙江省省级继续医学教育项目(项目编号:NO.2021-13-04-006);2022浙江省医学会临床医学科研专项重大项目(项目编号:2022ZYC-D14)。
摘 要:目的:探讨2006—2020年消化系统疾病中成药不良反应(ADR)发生的原因及其特点,以期为临床合理用药提供参考。方法:检索2006—2020年发表于中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普数据库(VIP)等文献数据库中消化系统疾病中成药使用时发生ADR的病例,运用回顾性分析的方法对搜集到的病例进行统计、分析和研究。结果:共筛选出文献78篇,病例96个,涉及中成药品种51个;在消化系统疾病中成药ADR患者中,男45例,女51例;45岁以上的患者的病例报告最多(66例,占68.75%);给药途径和剂型以静脉给药的注射剂为主(52例,占54.17%);药品制剂以复方为主(83例,占86.46%);ADR主要集中在艾迪注射液、舒肝宁注射液、血必净注射液等药物;ADR主要累及的器官/系统以皮肤及其附属器损害(24例,占25.00%)、全身系统损害(18例,占18.75%)、消化系统损害(18例,占18.75%)、呼吸系统损害(14例,占14.58%)为主;ADR发生时间主要集中在患者使用药物1 h内(53例,占55.21%);ADR的报告类型中新的(27.08%)、严重的(25.00%)、新的且严重的(26.04%)、一般的(21.88%)为主;ADR预后有2例死亡,其余为良好;预后时间≤30 min的例数最多(46例,占47.92%),78.13%的患者能在3 d内恢复。结论:临床上应重点观察45岁以上患者消化系统疾病中成药的使用情况,重点做好注射剂、复方制剂的用药监护,以及使用消化系统疾病中成药后1 h内患者的反应,避免和减少ADR的发生。
分 类 号:R197.3[医药卫生—卫生事业管理]
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