儿童多中心浆细胞型Castleman病1例报告  

Multicentric Plasma Cell Type Castleman's Disease in A Child:A Case Report

作　　者：黄科峰 金文义 周怡 方晓熠 邓辉 王燕 宋君 张楠 芦丹 HUANG Ke-feng;JIN Wen-yi;ZHOU Yi;FANG Xiao-yi;DENG Hui;WANG Yan;SONG Jun;ZHANG Nan;LU Dan(Department of Radiology,991st Hospital of Joint Logistic Support Force,Xiangyang 441003,Hubei Province,China)

机构地区：[1]联勤保障部队第九九一医院放射科,湖北襄阳441003

出　　处：《中国CT和MRI杂志》2024年第1期182-182,186,共2页Chinese Journal of CT and MRI

摘　　要：Castleman病又称巨大淋巴结增生,也有称血管滤泡性淋巴组织增生,是一组主要累犯淋巴结的异质性增生性疾病,病理类型包括:透明血管型、浆细胞型、混合型。临床分两型:单中心型及多中心型。本病多见于中年患者,以单中心玻璃样血管型最多见,本文报告一例为儿童多中心浆细胞型,非常少见。1临床资料患儿为11岁男童,慢性病程。临床以发热、淋巴结肿大为主要表现,病程1年余,期间体温正常六个月,无皮疹、无关节肿痛,CRP波动于100-274mg/L,寄生虫全套、免疫相关、结核、EB病毒均为阴性,骨穿细胞学、腰穿均未见异常,予抗感染治疗、甲泼尼龙抗炎、丙种球蛋白免疫支持,效果均欠佳。

关 键 词：浆细胞型 CASTLEMAN病 多中心 儿童 

分 类 号：R322.25[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]