双生病毒AC4基因的克隆及原核表达  

Cloning and Prokaryotic Expression of AC4 Gene of Gemini Virus

作　　者：郝浩永 王红 刘缙[2] 关正君[2] 李文清 杨先先 HAO Haoyong;WANG Hong;LIU Jin;GUAN Zhengjun;LI Wenqing;YANG Xianxian

机构地区：[1]运城学院理科实验中心 [2]运城学院生命科学系,山西运城044000

出　　处：《运城学院学报》2023年第6期59-63,共5页Journal of Yuncheng University

基　　金：山西省高等学校科技创新项目(2020L0569);运城学院应用研究项目(CY-2018026);运城学院教学改革项目(JGZX17)。

摘　　要：通过设计特异性引物,利用PCR技术克隆双生病毒AC4基因,并与原核表达载体pGEX-4T-1连接,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用IPTG成功诱导表达出分子量约36 KD的GST-AC4融合蛋白。对IPTG诱导浓度、诱导时间、诱导温度进行优化,获得最佳表达条件:IPTG诱导浓度0.50 mmol/L,诱导时间3 h,诱导温度32℃。研究结果对于下一步大量制备并分离纯化AC4蛋白、制备抗血清及研究SXYC-X4 AC4基因的功能具有指导意义。

关 键 词：双生病毒 番茄黄化曲叶病毒 AC4基因 原核表达 

分 类 号：S432.4[农业科学—植物病理学]