AIM2炎症小体在自身免疫性疾病发病中的作用研究进展  

作　　者：郑昱洁 周京国 党万太 

机构地区：[1]成都医学院第一附属医院风湿免疫科,成都610500

出　　处：《山东医药》2024年第2期108-110,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：四川省自然科学基金面上项目(2022NSFSC0692);四川省中医药管理局自然科学项目(2020JC0023);成都医学院第一附属医院自然科学重点项目(CYFY2019ZD01)。

摘　　要：黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)是AIM2炎症小体的重要组成部分。AIM2主要定位在细胞质中,与胞质中的双链DNA结合后,招募凋亡相关斑点样蛋白和半胱天冬酶1(Caspase-1)前体在内的凋亡相关蛋白,诱导Caspase依赖性的炎症小体形成,促使Caspase-1激活及IL-1β成熟与分泌,启动自身免疫反应。AIM2介导的免疫反应异常激活可导致免疫相关疾病,例如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、银屑病、白塞病等。在自身免疫疾病中,自身或外来DNA的异常累积可以激活AIM2炎症小体,释放致炎因子,参与炎症反应。因此,调控AIM2炎症小体活性,可发挥免疫保护作用,并阻止组织损伤及限制自身免疫反应。

关 键 词：AIM2炎症小体 自身免疫性疾病 半胱天冬酶1 线粒体DNA 炎症反应 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]