焦宁/宋颂团队在吡啶的选择性官能团化反应方面取得进展  

The research team of Prof. Ning Jiao and Prof. Song Song made progress in the regioselective synthesis of 4-functionalized pyridines

作　　者：无 

机构地区：[1]北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室

出　　处：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2023年第12期1027-1029,共3页中国药学（英文版）

摘　　要：2023年11月21日,Chem在线发表了北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁/宋颂团队的研究论文。该研究利用DABCO的占位效应和三氟甲磺酸酐的活化作用,以无机卤化物为卤素源,高选择性的实现了吡啶4位氯化、溴化、氟化反应。此外,该方法还能一步实现C-N、C-O、C-S和C-P键的高效构建,为吡啶化合物的合成和先导药物分子的发现提供了新策略。

关 键 词：吡啶化合物 氟化反应 药物分子 重点实验室 高选择性 活化作用 占位效应 三氟甲磺酸酐 

分 类 号：TQ460[化学工程—制药化工]