检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王伟 赵鸿双 吴天元 李铮 陆勃帆 李慧 吴巍 WANG Wei;ZHAO Hong-shuang;WU Tian-yuan;LI Zheng;LU Bo-fan;LI Hui;WU Wei(Jilin Provincial Academy of Ginseng Science,Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130117,China)
机构地区:[1]长春中医药大学,吉林省人参科学研究院,吉林长春130117
出 处:《中成药》2024年第1期60-64,共5页Chinese Traditional Patent Medicine
基 金:国家自然科学基金(82003969);吉林省卫计委项目(2020Q027);吉林省教育厅项目(JJKH20220883KJ);吉林省科技厅项目(YDZJ202201ZYTS162);长春中医药大学青年科学家项目(QNKXJ2-2021+zr21)。
摘 要:目的考察人参皂苷Re与阿尔法环糊精、贝塔环糊精、伽马环糊精、羟丙基贝塔环糊精、羟丙基伽马环糊精的主客体包合过程。方法下载5种环糊精结构,采用双层ONIOM[B3LYP/6-31G(d):PM3]方法模拟包合过程,Materials studio软件进行分子动力学模拟(MD),分析分子间作用力,饱和水溶液法测定人参皂苷Re溶解度。结果不同环糊精均可与人参皂苷Re自发反应生成包合物,最优构象均为从环糊精的大口端伸向小口端。人参皂苷Re能贯穿于贝塔环糊精、伽马环糊精空腔中,而其他3种环糊精只能将该成分部分包合,并且包合过程均为自发的吸热反应,包合能力依次为伽马环糊精>贝塔环糊精>羟丙基伽马环糊精>羟丙基贝塔环糊精>阿尔法环糊精。范德华力是主要驱动力,大于氢键与疏水作用力。人参皂苷Re在37℃下的溶解度高于25℃下,伽马环糊精对该成分溶解性最强,可增加至9.59~11.18倍。结论伽马环糊精是人参皂苷Re最理想的包合材料。本实验明确了主客体分子的包合分子机制,能为该类超分子药物的定量构效关系探讨提供理论依据与实验参考。
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