肺泡蛋白沉积症5例临床报告  

作　　者：秦龙圣 季顺民 金琳羚 

机构地区：[1]江苏省海安市肿瘤医院呼吸内科,江苏海安226681 [2]南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科,江苏南京210029

出　　处：《中国临床医生杂志》2024年第2期249-251,共3页Chinese Journal For Clinicians

摘　　要：目的肺泡蛋白沉积症(PAP)是肺部少见疾病,通过对病例进行临床特征分析,提高临床医生对该病的认识,减少漏诊误诊。方法5例肺泡蛋白沉积症病例来自2020年1月至2021年12月南京医科大学第一附属医院住院并确诊的患者,总结分析患者的临床特征。结果5例患者均为男性,平均年龄(59.2±10.5)岁;临床表现以呼吸道症状为主,其中2例为体检发现;实验室检查中血乳酸脱氢酶升高3例,血癌胚抗原升高1例,有3例出现不同程度低氧血症甚至呼吸衰竭;胸部CT可见典型“铺路石征”;病理学提示过碘酸雪夫染色阳性;治疗上3例行全肺灌洗,2例积极治疗原发病。结论癌胚抗原临床症状缺乏特异性,多数患者影像学及病理学特征典型,全肺灌洗治疗及重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子雾化吸入是自身免疫性PAP的主要治疗方式。

关 键 词：肺泡蛋白沉积症 临床特征 过碘酸雪夫染色 全肺灌洗治疗 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]