他克莫司治疗儿童重症肌无力研究进展  

Progress of Tacrolimus in the Treatment of Myasthenia Gravis in Children

作　　者：平静 洪思琦[1] Ping Jing;Hong Siqi(Children’s Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China)

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2024年第2期61-64,共4页Journal of Pediatric Pharmacy

摘　　要：1 重症肌无力研究概况重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种常见的神经肌肉传递障碍疾病,是B细胞驱动、T细胞依赖、补体和抗体介导,由针对神经肌肉接头突触后膜的自身抗体所引起的自身免疫性疾病^([1])。其主要临床特征是肌肉无力,常累及眼外肌、延髓、四肢及躯干肌肉,表现为易疲劳性且晨轻暮重^([2])。

关 键 词：神经肌肉传递 障碍疾病 重症肌无力 自身免疫性疾病 抗体介导 神经肌肉接头 突触后膜 他克莫司 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]