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作 者:张煜杭 郑维豪 姬格金 葛佳仪 鲜思美[1] Zhang Yuhang
机构地区:[1]贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,贵州贵阳550025
出 处:《贵州畜牧兽医》2024年第1期6-9,共4页Guizhou Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基 金:“宿主细胞LGALS1基因的克隆及表达分析”贵州大学SRT项目(贵大SRT字[2022]096号)。
摘 要:为了解山羊LGALS1基因的遗传进化情况,根据NCBI中山羊LGALS1基因序列(登录号:XM_018048739.1)设计1对特异引物,采用RT-PCR技术从山羊睾丸细胞中扩增LGALS1基因,并将其克隆至pMD-19T载体,构建pMD-19T-LGALS1质粒,通过质粒PCR、双酶切和序列测序进行验证,对其核苷酸序列进行比对分析并绘制系统进化树。结果:山羊睾丸细胞LGALS1基因长度为408 bp,编码135个氨基酸。该基因与GenBank中登录的山羊LGALS1编码区序列相似性达100%;与绵羊、羚羊、水牛、牛、人、马、猪、猩猩、虎鲸、猫、驴、大熊猫、家鼠、斑马鱼的核苷酸一致性分别为99.3%、99.0%、97.1%、96.8%、87.3%、87.0%、88.5%、88.5%、90.9%、88.7%、87.0%、86.3%、84.3%、54.6%。系统进化树表明,山羊睾丸细胞LGALS1基因与绵羊、羚羊亲缘关系最近,与斑马鱼亲缘关系最远。结论:试验成功克隆了山羊睾丸细胞的LGALS1基因,不同物种内LGALS1基因高度保守。
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