羊口疮病毒114蛋白的优势抗原表位预测及ORFV多表位疫苗的构建  

Prediction of Dominant Antigen Epitopes of ORFV 114 Protein and Construction of ORFV Multi Epitope Vaccine

作　　者：周伟杰 梁绍波 龙琴琴 庞峰 Zhou Weijie

机构地区：[1]贵州大学动物科学学院动物医学系,贵州贵阳550025

出　　处：《贵州畜牧兽医》2024年第1期21-24,共4页Guizhou Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：“羊口疮病毒114基因的克隆及原核表达”贵州大学大学生“SRT”计划项目(贵大SRT字[2022]088);“基于ceRNA调控网络的ORFV114基因的毒力功能研究”贵州省科学技术基金(自然科学)(黔科合基础-ZK[2022]一般093)。

摘　　要：为了探究羊口疮病毒114蛋白作为羊口疮病毒多表位疫苗靶标的可能性,试验利用在线软件ABCpred预测114蛋白的优势B细胞表位,利用在线软件IEDB的MHC-Ⅰbinding server预测114蛋白的优势细胞毒性T细胞(CTL)表位;利用IEDB的MHC-Ⅱbinding server预测114蛋白的优势辅助性T细胞(HTL)表位;使用柔性短肽接头连接114蛋白的优势B、T细胞抗原表位,构建羊口疮病毒多表位疫苗。结果:羊口疮病毒114蛋白由346个氨基酸组成,包含12个优势B细胞抗原表位,分别位于292~307 aa、264~279 aa、146~161 aa、331~346 aa、113~128 aa、298~313 aa、35~50 aa、324~339 aa、281~296 aa、162~177 aa、315~330 aa、204~219 aa;包含1个优势CTL抗原表位,位于65~73 aa;包含5个优势HTL抗原表位,分别位于69~83 aa、68~82 aa、70~84 aa、48~62 aa、284~298 aa;构建了基于114蛋白的优势抗原表位的羊口疮病毒多表位疫苗。结论:羊口疮病毒114蛋白包含多个优势B细胞和T细胞抗原表位,可作为羊口疮病毒多表位疫苗的候选靶标,具有诱导强烈体液免疫与细胞免疫反应的可能性。

关 键 词：羊口疮病毒 114蛋白 B细胞抗原表位 T细胞抗原表位 多表位疫苗 

分 类 号：S859.797[农业科学—临床兽医学] Q71[农业科学—兽医学]