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作 者:罗青华 罗东还 温贵兰[1] 徐飞[1] Luo Qinghua
出 处:《贵州畜牧兽医》2024年第1期54-56,共3页Guizhou Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基 金:“贵州生态养殖鸡五种常发疫病防控技术研究与示范”2021年度贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2021]一般164);“贵州禽腺病毒4型毒株分子流行病学调查研究”贵州大学大学生创新创业训练计划项目[贵大(省)创字2021(043)];“《兽医免疫学》线上线下混合一流课程”2022年省级“金课”;贵州大学2020年省级教学内容和课程体系改革项目(GZJG20200035)。
摘 要:为了解禽腺病毒4型(FAdV-4)GZ-B1株的遗传进化情况,试验设计合成FAdV-4 Hexon基因的特异引物,对GZ-B1株Hexon基因进行PCR扩增并克隆至pMD-19T载体,基因测序和遗传进化分析。结果:扩增的Hexon基因长度为327 bp,与预期相符。GZ-B1株与国内外13株FAdV参考毒株中的7株FAdV-C毒株同源性较高(95.8%~98.5%),其中与国内强毒株GDMZ、LC1611、SDSG、SDXL同源性最高(均为98.5%),与基因型A、B、D、E的6株参考毒株同源性较低(73.0%~77.5%)。遗传进化树显示,GZ-B1株与基因型A、B、D、E毒株处于不同进化分支,与国内外C基因型毒株处于同一进化分支,表明该毒株与C基因型毒株遗传差异较小,其中与国内C型强毒株LC1611的遗传差异最小,亲缘关系最近。结论:FAdV-4 GZ-B1株属于C基因型、血清4型,与国内流行株FAdV-4 LC1611亲缘关系最近,同源性最高。
关 键 词:禽腺病毒4型 GZ-B1毒株 Hexon基因 序列分析
分 类 号:S858.3[农业科学—临床兽医学] Q78[农业科学—兽医学]
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