幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征三例并文献复习  

Juvenile dermatomyositis combined with macrophage activation syndrome:Three cases reports and literature review

作　　者：张璇[1] 辛丹丹[1] 罗光金 刘向荣[1] 王一冰[1] 崔广梅[1] 孙莉莉[1] 孙清[1] Zhang Xuan;Xin Dandan;Luo Guangjin;Liu Xiangrong;Wang Yibing;Cui Guangmei;Sun Lili;Sun Qing

机构地区：[1]青岛大学附属青岛妇女儿童医院肾脏免疫科,266034 [2]青岛大学附属青岛妇女儿童医院神经康复科,266034

出　　处：《中国小儿急救医学》2023年第12期942-945,共4页Chinese Pediatric Emergency Medicine

基　　金：北京大学人民医院研究与发展基金资助项目(RDL2022-35)。

摘　　要：目的探讨幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征患儿的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2020年6月至2022年12月于青岛大学附属青岛妇女儿童医院肾脏免疫科住院治疗的3例幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征患儿的临床资料;以"juvenile dermatomyositis""macrophage activation syndrome""幼年皮肌炎""巨噬细胞活化"为关键词,检索PubMed、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库(建库至2022年12月),并进行文献复习,总结幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征的临床诊治特点及预后。结果3例患儿中,女2例,男1例,年龄分别为2岁、9岁、10岁,首发症状分别为关节痛、肌无力、皮疹,均在疾病早期病情进展时出现巨噬细胞活化表现,2例患儿抗MDA5阳性,1例患儿抗NXP2阳性。3例患儿均有发热、铁蛋白升高、谷草转氨酶升高、三酰甘油升高、纤维蛋白原下降及骨髓见吞噬细胞,2例患儿有血小板下降。给予激素及免疫抑制剂治疗后,2例患儿恢复,1例死亡。共检索到中、英文文献21篇,共报道约23例幼年皮肌炎合并巨噬细胞活化综合征患儿;有详细临床资料者17例,连同本报道3例,总结临床特点:发病年龄为2~17岁,10岁及以上者占75%;13例以皮疹和肌无力起病,3例以面部肿胀起病,2例以关节痛起病,1例以发热、呼吸困难起病,1例起病症状不详;85%的患儿巨噬细胞活化出现在疾病早期;8例检测肌炎抗体,5例MDA5阳性,2例NXP2阳性;20例患儿均应用激素及免疫抑制剂,18例应用甲泼尼龙冲击,16例应用环孢素,15例应用静脉注射人免疫球蛋白,2例应用生物制剂,1例进行血浆置换;17例患儿治疗后实验室检查指标好转,3例(15%)死亡。结论巨噬细胞活化综合征是幼年皮肌炎罕见且危及生命的并发症,易出现在疾病早期,尤其是抗MDA5阳性患儿,对于有发热、铁蛋白升高、血细胞减少的患儿应积极动态监测转氨酶、�

关 键 词：儿童 皮肌炎 巨噬细胞活化综合征 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]