铜死亡发生机制及其在心血管疾病发生发展中的作用研究进展  

作　　者：陈涵 张黎 王昱冕 崔芸 王红 

机构地区：[1]云南省阜外心血管病医院昆明医科大学附属心血管病医院十七病区,昆明650102 [2]昆明医科大学研究生院

出　　处：《山东医药》2024年第5期85-88,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：云南省科技厅—昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目(202301AY070001-204)。

摘　　要：铜作为一种微量元素,在细胞代谢和生物过程中均扮演着重要的角色。正常情况下,细胞中铜的浓度较低,而铜的过度积累会导致细胞死亡。铜死亡是近期发现的一种新型调节性细胞死亡,这种死亡不同于细胞凋亡、铁死亡及坏死等氧化应激诱导的细胞死亡,是一种与线粒体呼吸相关的铜依赖性细胞死亡模式。铜通过与三羧酸循环中的脂质酰化成分直接结合,导致脂质化蛋白质聚集,铁硫簇蛋白质丢失,从而引起蛋白质毒性应激,导致细胞死亡。充足的铜是维持心脏正常生理功能所必需的,机体内铜水平异常可能会引发一系列心血管疾病。目前,铜诱导的细胞死亡在动脉粥样硬化、糖尿病心肌病及心力衰竭等心血管疾病的发病机制中可见报道。然而,铜死亡在心血管疾病中的研究还处于初步阶段,进一步研究铜调控的细胞死亡通路在心血管疾病发生发展中的作用机制,可为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路。

关 键 词：铜死亡 心血管疾病 动脉粥样硬化 糖尿病心肌病 铜稳态 铜代谢 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]