上海药物所在基于芳酮碳-碳键活化的氘化反应研究中获进展  

出　　处：《浙江化工》2024年第2期28-28,共1页Zhejiang Chemical Industry

摘　　要：近日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究,为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。相关研究成果以Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers为题,发表在《德国应用化学》上。有机酮是重要的有机化合物,广泛存在于药物分子、功能材料和天然产物中。通过过渡金属催化对酮类化合物的碳-碳键活化,可以实现对这类化合物的有效转化;这类原料来源广泛且易得,因而可以提供新的芳基、烯基、炔基和烷基化试剂。

关 键 词：应用化学 芳酮 上海药物所 过渡金属催化 药物分子 烯基 烷基化试剂 氘化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]