猪萨佩罗病毒VP1基因重组质粒实时荧光定量PCR标准曲线的建立  

作　　者：刘熠凡 张静雯 王平利[1] 

机构地区：[1]河南农业大学动物医学院,河南郑州450046

出　　处：《河南畜牧兽医》2024年第3期7-9,18,共4页Henan Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基　　金：24IRTSTHN034河南省教育厅创新团队项目。

摘　　要：为建立用实时SYBRGreenI荧光定量PCR方法检测PSVVP1基因表达量的标准曲线,试验根据目的基因在NCBI上CDS区的序列设计合成引物,用T4连接酶将目的片段与pMD18-T载体连接,构建重组质粒,采用real-time RT-PCR的检测方法,建立了检测猪萨佩罗病毒VP1基因表达量的标准曲线。试验结果显示,线性回归系数为0.9981,且熔解曲线只有一个峰值,表明由VP1目的基因所建立的标准曲线线性关系良好。试验成功建立了用SYBRGreenI荧光定量RT-PCR方法检测猪萨佩罗病毒VP1基因表达量的标准曲线,为后续检测基因表达量的变化奠定了基础。

关 键 词：PSV 重组质粒 实时荧光定量PCR 标准曲线 

分 类 号：S828[农业科学—畜牧学]