检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张莹 ZHANG Ying(Department of Pharmacology,College of Pharmacy,Harbin Medical University,Harbin 150081,China)
机构地区:[1]哈尔滨医科大学药学院药理学教研室,黑龙江哈尔滨150081
出 处:《药学进展》2023年第12期905-914,共10页Progress in Pharmaceutical Sciences
基 金:国家自然科学基金面上项目(No.81970320,No.82370417)。
摘 要:遗传性心脏病是发生恶性心律失常和心源性猝死的主要原因,但目前对其发生机制的研究还处于起步阶段。基因编辑技术的发展使遗传性心脏病的根治成为可能。综述遗传性心脏病的分子机制、诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)及其分化的心肌细胞(iPSC-derived cardiomyocyte,iPSC-CM)与基因编辑技术的研究进展,重点介绍iPSC,iPSC-CM与基因编辑技术在建立遗传性心脏病的人源性细胞模型和探索治疗新方式方面的应用。Inherited heart disease is the main cause of malignant arrhythmia and sudden cardiac death,but little is known about its mechanism.Advances in gene editing technology have made it possible to cure inherited heart disease.Research progress in the molecular mechanism of inherited heart disease,induced pluripotent stem cell(iPSC),iPSC-derived cardiomyocyte(iPSC-CM)and gene editing technology were reviewed,with focus on the application of iPSC,iPSC-CM and gene editing technology in establishing human cell models of inherited heart disease and exploring new treatment options.
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