1例并发节细胞神经瘤的眼阵挛—肌阵挛综合征诊断及治疗  

作　　者：孙邡 桑艳 石娜 

机构地区：[1]徐州市儿童医院普外科,江苏徐州221006

出　　处：《山东医药》2024年第3期69-71,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的 总结并发节细胞神经瘤的眼阵挛—肌阵挛综合征(OMS)的有效诊断及治疗方法。方法 对1例并发节细胞神经瘤的OMS患儿的诊断及治疗过程作回顾性分析。结果 该例患儿因共济失调及睡眠不安就诊,初步诊断为小脑共济失调,给予甲强龙及丙种球蛋白免疫调节、支持治疗。查胸腹CT提示后腹膜神经源性肿瘤,部分钙化;MRI提示肿瘤呈不均匀中度强化,诊断为OMS并发腹膜后肿瘤,遂行腹膜后包块切除术,术后病理诊断为后腹膜节细胞神经瘤。术后未进行免疫治疗及肿瘤的化疗。随访10个月,患儿再次出现OMS症状,给予免疫球蛋白及甲强龙免疫治疗,患儿神经系统症状恢复良好,未见肿瘤复发及转移。结论 并发节细胞神经瘤的OMS罕见,诊断主要依据临床表现及影像学检查,治疗方法以手术联合免疫综合治疗为主。

关 键 词：眼阵挛—肌阵挛综合征 眼阵挛—肌阵挛综合征并发症 节细胞神经瘤 神经源性肿瘤 

分 类 号：R726[医药卫生—儿科]