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作 者:黄长亮 黄志浩 屈莉铭 于宪松 Huang Changliang;Huang Zhihao;Qu Liming;Yu Xiansong(Shandong Century SUNSHINE Technology Co.,Ltd.,Jining 272412,China)
机构地区:[1]山东世纪阳光科技有限公司,山东济宁272412
出 处:《山东化工》2024年第2期48-50,共3页Shandong Chemical Industry
摘 要:采用3,5-二溴-4-羟基苯乙醛与4-氨基安替比林以甲醇作为溶剂通过缩合反应合成了(E)-4-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基氨基)-2,3-二甲基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-5-酮。对所生成化合物采用乙醇进行结晶,5 d后获得浅黄色的晶体,其结构经X-射线单晶衍射表征,属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=12.0197(11),b=10.8239(10),c=13.3921(12),β=94.870(2)°,V=1736.0(3)3,Z=4,D x=1.780 mg·m-3,θ=2.4~25.5°,μ=4.69 mm-1,T=295(2)K,利用傅里叶变换红外光谱仪得到产物的红外光谱图。In this paper(E)-4-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenylimino)-2,3-dimethyl-1-phenyl-1,2-dihydropyrazole-5-one was synthesized by condensation reaction using 3,5-dibromo-4-hydroxyphenylacetaldehyde and 4-aminoantipyrine in methanol as solvent.The generated compound was crystallized using ethanol,and after 5 days,a light yellow crystal was obtained.Its structure was characterized by X-ray single crystal diffraction,belonging to the monoclinic system,P21/c space group,cell parameters a=12.0197(11),b=10.8239(10),c=13.3921(12),β=94.870(2)°,V=1736.0(3)3,Z=4,D x=1.780 mg·m-3,θ=2.4-25.5°,μ=4.69 mm-1,T=295(2)K.Obtain the infrared spectrum of the product using a Fourier transform infrared spectrometer.
关 键 词:(E)-4-(3 5-二溴-4-羟基苯亚甲基氨基)-2 3-二甲基-1-苯基-1 2-二氢吡唑-5-酮 合成 晶体结构 红外光谱
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