骨质疏松分子生物学研究专家共识  

Expert consensus on molecular biology research of osteoporosis

作　　者：《中国骨质疏松杂志》社 《中国骨质疏松杂志》骨代谢专家组 张萌萌 毛未贤 马倩倩 Chinese Journal of Osteoporosis;Expert Group on Bone Metabolism in Chinese Journal of Osteoporosis;ZHANG Mengmeng

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国骨质疏松杂志》2024年第2期157-162,共6页Chinese Journal of Osteoporosis

摘　　要：骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素(RANK/RANKL/OPG)信号通路、核因子κB受体活化因子(NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶(MAPK/ERK)信号通路、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)信号通路、钙离子(Ca^(2+))信号通路、酪氨酸激酶、蛋白激酶B(Src、Akt)信号通路、蛋白激酶C(PKC)信号通路等骨代谢重要通路,维生素D受体(VDR)基因、低密度脂蛋白相关蛋白5(LRP5)基因、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因、雌激素受体(ER)基因等易感基因,载脂蛋白E(Apo E)、Klotho蛋白(Klotho)、骨形态发生蛋白(BMP)、骨涎蛋白(BSP)等相关蛋白,以直接或间接的方式参与调控骨代谢,作用重叠相互联系,互为结果,已在本专业领域达成共识。Molecular biology research on osteoporosis has made progress in the fields of bone metabolism molecular signaling pathways,osteoporosis susceptibility genes,osteoporosis related proteins,and targeted treatment of osteoporosis.RANKL/RANK/OPG,NF-κB,MAPK/ERK,M-CSF,Ca^(2+),Src,Akt,PKC signaling pathway and other important bone metabolism pathways,susceptible genes such as VDR gene,LRP5 gene,MTHFR gene,ER gene,etc.As well as related proteins such as Apo E,Klotho protein,BMP,and BSP,etc.They directly or indirectly participate in the regulation of bone metabolism,with overlapping and interrelated effects,Consensus has been reached in this professional field.

关 键 词：核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素信号通路 核因子κB受体活化因子信号通路 丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶信号通路 巨噬细胞集落刺激因子信号通路 钙离子信号通路 酪氨酸激酶、蛋白激酶B信号通路 蛋白激酶C信号通路 免疫球蛋白样受体信号通路 Wnt/β-连环蛋白信号通路 Hedghog信号通路 骨形态发生蛋白2/Smad信号通路 胞内磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B信号通路 维生素D受体基因 低密度脂蛋白相关蛋白5基因 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 雌激素受体基因 Ⅰ型胶原α1和Ⅰ型胶原α2基因 甲状旁腺素基因 降钙素受体基因 甲状旁腺素相关蛋白受体基因 载脂蛋白E Klotho蛋白 骨形态发生蛋白 骨涎蛋白 低密度脂蛋白受体相关蛋白5 激活蛋白-1 硬化蛋白 靶向治疗 骨质疏松 分子生物学 

分 类 号：R589[医药卫生—内分泌]