先天性脊柱侧凸病因学研究进展  

Research progress in the etiology of congenital scoliosis

作　　者：李东岳 胡宗杉 刘臻[2] 朱泽章[1] 

机构地区：[1]南京医科大学鼓楼临床医学院骨科脊柱外科 [2]南京大学医学院附属鼓楼医院骨科脊柱外科,南京市210008

出　　处：《中国脊柱脊髓杂志》2024年第1期83-90,共8页Chinese Journal of Spine and Spinal Cord

基　　金：南京市十三五青年人才第三人次项目(QRX17126);国家自然科学基金项目(82072518);中国博士后科学基金面上资助项目(2021M701677)。

摘　　要：先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis,CS)是指在胚胎发育过程中因脊椎形成障碍或分节障碍在出生时即伴有的先天性脊柱畸形(congenital vertebral malformations,CVM),常发生于妊娠4~6周,其中半椎体CS最常见,全球范围内每10000名新生儿中约有5~10人患病[1、2]。CS的Winter经典分型根据畸形的特点将其分为三型:I型,椎体形成障碍,形成楔形椎、半椎体或蝴蝶椎等椎体发育不良畸形;Ⅱ型,椎体分节障碍.

关 键 词：先天性脊柱侧凸 先天性脊柱畸形 半椎体 病因学研究 形成障碍 分节 新生儿 

分 类 号：R682.1[医药卫生—骨科学]