艾曲泊帕治疗免疫性血小板减少症并发动脉血栓1例及文献复习  

作　　者：黄艳 任宏波[1] 

机构地区：[1]荆州市第一人民医院血液科,湖北荆州340000

出　　处：《内科急危重症杂志》2024年第1期90-92,共3页Journal of Critical Care In Internal Medicine

摘　　要：免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以血小板破坏增加和/或生成减少为特征。成人原发性ITP的治疗遵循个性化原则,提升血小板计数至安全水平,减少出血事件。目前治疗分为一、二线治疗,一线治疗主要包括皮质类固醇及免疫球蛋白,但复发率高达70%,临床上建议转入二线治疗。二线治疗旨在帮助患者获得长期的缓解,艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种口服的促血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA),可诱导巨核细胞增殖分化,刺激血小板生成,1~2周起效,有效率达80%以上,主要不良反应包括头痛、恶心、呕吐、转氨酶升高,部分患者会出现骨髓网硬蛋白沉积、骨髓纤维化^([1]),因而已成为成人ITP的二线治疗。本文报道艾曲泊帕致动静脉血栓1例并复习文献。

关 键 词：原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕 血栓形成 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]