《2023年欧洲抗风湿病联盟/美国风湿病学会抗磷脂综合征分类标准》解读  

作　　者：卢情怡 甘雨舟 李春[1] 

机构地区：[1]北京大学人民医院风湿免疫科,北京100044

出　　处：《中华风湿病学杂志》2024年第2期144-144,I0010,共2页Chinese Journal of Rheumatology

基　　金：中华国际医学交流基金会资助项目(Z-2018-40-2101)。

摘　　要：抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种系统性自身免疫病,其特征是反复动脉、静脉或微血管血栓形成、病态妊娠或持续的抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL)阳性。目前针对APS的研究和试验,应用的分类标准多为2006年于悉尼(Sydney)修订的札幌(Sapporo)标准,但其并未纳入基于证据的对分类标准的定义(如aPL阳性、微血管疾病或病态妊娠),导致研究包含了具有不同风险特征的异质性"aPL阳性"患者群体。基于此,为开发新的高特异性APS分类标准,EULAR和ACR采用分级聚类、加权和风险分层等多种方法制定出了新的APS分类标准,并于2023年8月在Arthritis Rheumatol上发布。

关 键 词：美国风湿病学会 抗磷脂综合征 抗磷脂抗体 高特异性 分类标准 风险分层 风湿病 加权和 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]